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大卫weisblat

大卫weisblat

细胞和发育生物学教授*
*和联盟,神经生物学的分工

实验室500万彩票官网: http://mcb.berkeley.edu/labs/weisblat/

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研究兴趣

分子进化史表明,多数两侧对称动物分为三个主要群体,他们的祖先就已经在寒武纪大爆发的时间里分出〜600万年前:deuterostomia(棘皮动物,半索动物和脊索动物); edysozoa(节肢动物,线虫和其它“角质层脱落”动物);和冠轮动物(环节动物,软体动物,非acoel扁虫,和一些相关的次要门类的)。比较这三个群体的现代代表是必不可少的理解在发育过程中的变化如何启用的不同体计划的发展,但大部分发育分析都集中在蜕皮和deuterostomia在几个模型系统。水蛭(门annnelida,分段蠕虫)是由一些带有如此强烈,以排除他们考虑作为生物的调查对象认为反感。但实际上glossiphoniid水蛭胚胎都相当漂亮,非常适合胚胎发育的细胞和分子生物学分析。因此,他们是冠轮动物的最好的研究代表中。

该研究在我们实验室的目标是双重的:首先,为了获得尽可能水蛭发展的理解为满意;和第二,了解如何处理不同发育动物类群的进化过程中被修改。例如,水蛭经历螺旋裂解同源那些软体动物,但生成的分段体计划,如节肢动物。如何有细胞命运被不同的螺旋切割动物群体之间的改变,生成不同类型的胚胎和成人的?特别是,它是如何水蛭使开发过程中恰好有32段,不能让更多的,无论是后embryonically或响应损伤,同时密切相关的环节动物(寡毛类)表现出胚胎后分割,再生,甚至营养精彩能力再生产?最后,我们能从有关分段的进化起源(S)环节动物,节肢动物和脊椎动物系统之间的异同,得出什么结论?

我们比较详细的了解 helobd埃尔a 发展相比导致其选择如(与NSF支持奥克兰在蝶理)和基因组测序的BAC文库构建所述第一冠轮动物物种(在核桃小溪JGI与能源部支持)除其他“非模型”生物体; 〜140000的EST数据库中创建的注释,以帮助。这些基因资源提供了比较生物信息学的重要参考依据,并大大促进我们的研究 helobd埃尔a 发展。

当前项目

目前主要关注的两个领域是:

(1)在早期胚胎细胞间的信号传导途径(Wnt信号信号,缺口,TGFβ的和MAPK),包括在2-细胞阶段动态基因表达和转录组分析的和不同的中胚层的分配和外胚层命运到的部署,功能和互连两个姐妹细胞在第四裂解;

(2)在分割干细胞分裂的分子控制,即在生成交替确切两个截然不同的细胞类型的干细胞分裂,特别是一个“祖父母”模式。

我们的工作需要使用的各种细胞,分子和胚胎学技术。细胞谱系示踪剂和各种成像技术的显微注射与其它程序组合中经常使用。特别是,注射的合成质粒的mRNA和/或反义吗啉代寡核苷酸的进入选择的细胞,使我们以表达标志物,基因的显性失活和组成型活性的版本和/或在胚胎的特定部分敲除基因表达。我们在结合基因组学和胚胎学方法的前景特别激动。

选择的出版物

的进化动力学 Wnt信号 基因家族:一个冠轮动物的观点。 [S.J.町,Y。 Vallès的,V.C。吉亚尼,JR。,E.C。西维尔和D.A. weisblat(2010) Mol. Biol. & Evol. 27, 1645年至1658年]

高分辨率的细胞谱系追踪揭示了水蛭的发展变化。 [S.E. gline,D.H。蒋经国,一个。斯托尔菲和D.A. weisblat(2009) 开发。动力学 239, 3139-3152]

祖父母干细胞在水蛭分割:在CDC42表达差异与胚细胞命运的交替图案相关。 [所以。张,D.H。蒋经国和D.A. weisblat(2009) 开发。生物学. 336, 112-121]

helobd埃尔a (蚂蝗):用于发育研究的典范。 [d。一种。 weisblat和d。 H。蒋经国(2009)在:新兴的模式生物 第一卷。 1, 245-274。冷泉港实验室出版社,冷泉港,纽约]

和冠轮动物进行三次:缺口/ HES在环节动物分割信令。 [如。 Rivera和D.A. weisblat(2009) Dev. Genes & Evol. 219, 37-44]

在水蛭d象限规范 helobd埃尔a:肌动球蛋白收缩控制CD卵裂球的不相等的裂解。 [特区里昂和D.A. weisblat(2009) 开发。生物学。 334, 46-58]

处于早期开发阶段的孕产妇和合子缺口成绩单稳定性MAPK调节。 [f.c.gonsalves和D.A. weisblat(2007) PNAS 104, 531-536]

一个毫微秒同源物的母体表达是必需的水蛭的早期发展 helobd埃尔a罗布斯塔。 [S.J.阿吉,特区里昂和D.A. weisblat(2006) 发育生物学 298, 1-11]

通过一个主轴极翠菊的瞬态拆卸,在水蛭第一次卵裂的asymmetrization helobd埃尔a罗布斯塔. [X。仁和D.A. weisblat(2006) 发育生物学 292, 103-115]

在水蛭分割期间分析细胞谱系和非对称的细胞分裂的mRNA注射的应用 helobd埃尔a罗布斯塔。 [所以。张和D.A. weisblat(2005) 发展 132, 2103至2113年]

的细胞周期依赖性表达 毛茸茸分裂的增强 (他是在LEEC胚胎裂解和分割期间)同源物。 [M.H。歌曲,f.z.黄,足球俱乐部贡萨尔维斯和D.A. weisblat(2004) 发育生物学 269, 183-195]

A 同源物调节在水蛭肠形成(helobd埃尔a)。并[d。炕,f.z.煌天。利,米。重点攻关,W上。 gaffield和D.A. weisblat(2003) 发展 130, 1645年至1657年]

的表达和功能 甚至跳过 同源的水蛭 helobd埃尔a罗布斯塔。 [M.H。歌曲,f.z.黄,g.y.昌和D.A. weisblat(2002) 发展 129,3681-3692]

的孕产妇和合子的表达 毫微在水蛭-class基因 helobd埃尔a罗布斯塔:原始生殖细胞从节段性中胚层产生的。 [d。炕,米。皮隆和D.A. weisblat(2002) 发育生物学 245, 28-41]

micromere谱系中glossiphoniid水蛭。 [f.z.煌天。炕,F。拉米雷斯 - 韦伯,S.T. BISSEN和D.A. weisblat(2002) 发展 129, 719-732]

照片提供:在标记约瑟夫工作室马克·汉森。

最后更新时间2010-08-11