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教师研究页

Mu-Ming Poo

蒲慕明

神经生物学名誉教授

实验室500万彩票官网: http://mcb.berkeley.edu/labs/poo/

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研究兴趣

我们感兴趣的是神经元极化,突触可塑性,和神经回路的活性依赖细化基础的细胞和分子机制。

当前项目

早期事件的神经元分化。成熟的神经元是具有一个长的轴突和许多高度支树突极化细胞。我们正在研究负责在神经发育的早期阶段触发XON /树突分化的细胞事件。使用培养的海马神经元,我们已经确定轴突分化的一些早期的决定因素,包括营,蛋白激酶A,和它的底物蛋白LKB1。我们也研究的若干细胞正反馈机制的性质,其可以稳定的细胞活性的初始不对称,例如,轴突决定的积累,以及与轴突形成相关的潜在远程抑制过程中,为了只允许一个轴突的每个神经元的形成。所有还检查与神经元的偏振相关的其它早期事件。这些包括在轴突与树枝状突起优惠蛋白降解,和选择性的贩卖和向神经元的轴突与体树突区室的细胞成分的保留。我们已经确定了选择性细胞质“过滤器”在该轴突/树突分化后几天内出现,并允许轴突靶向囊泡货物的选择性通道轴突初始段。此胞质滤波器的分子基础正在研究中。

突触可塑性,神经电路的修改,和BDNF。 在结构活性引起的变化和神经回路的功能是负责开发连接的经验依赖的细化,以及大脑的学习和记忆功能。我们有兴趣了解的功能和神经回路的连接图案的电活动的影响,使用分离的神经元,急性分离的大脑切片,和完整的大脑。我们在这一领域在过去几年的研究已覆盖突触可塑性的研究开发可视化系统,秒杀时间依赖型可塑性(STDP),并在神经电路改造脑源性神经营养因子(BDNF)的作用。

在显影视觉系统,我们研究轴突导向分子,例如突触调节功能肝配蛋白,Eph受体,和Wnt的,视觉神经元的感受野特性的成熟,它们的轴突导向功能完成后期间。这项研究对轴突导向分子的新颖功能的揭示,并让我们能够解决的分子线索和电活动之间复杂的相互作用中发展的神经回路的细化。在STDP的区域,我们正在研究与底层STDP相关的突触变化,包括从树突BDNF的尖峰定时依赖性释放,其在突触功能和结构修饰作用的细胞机制。我们也是在皮质和中脑边缘电路,其中滥用药物已知会导致永久性修改学习和记忆过程感兴趣STDP的体内功能。我们已经表明,在中脑边缘电路几个突触重复大鼠导致在突触可塑性标记改变可卡因曝光,并反复可卡因曝光所得的是增强的BDNF表达在从曝光可卡因停药后进一步突触改变了关键作用。我们的假设是,可卡因曝光期间在中脑边缘电路的各种位点的变化在突触可塑性的形成的药物相关联的存储器的,和升高的BDNF表达后在进一步突触致敏可卡因戒断结果有助于暗示诱导药物渴求和毒品有助于寻求行为。

选择的出版物

贝壳米。,cancedda湖,LIM,B.K.,波佩斯库,A.T.,程,. P.L.,高,H。,大便,M-M SEMA3A通过抑制轴突形成和促进枝晶生长调节神经元极化。 神经元, 71:433-46(2011)。

程P.L。,卢小时。,贝壳米,高小时。,大便的M-M。 E3连接酶smurf1的磷酸化在开关支撑轴突发展的它的底物偏好。 神经元, 69:231-43(2011)。

贝壳,米。,LIM,B.K.,cancedda升。,heilshorn,S.C.,高小时。,大便的M-M。在轴突/枝晶形成cAMP和cGMP的本地和远程相互调节。 科学. 327:547-52(2010)。

杜,J.L.,威,H.P.,旺,z.r.黄,S.T.,大便,M-M从视顶盖视网膜LTP和LTD的远射逆行扩散。 PROC。国家科。 ACAD。 SCI。美国. 106:18890-6(2009年)。

Song A.H., Wang D., Chen G., Li Y., Luo J., Duan S, & Poo M-m. A selective filter for cytoplasmic transport at the axon initial segment. 细胞 , 136:1148年至1160年(2009年)。

利,C.Y.,大便的M-M。,担ÿ..单个皮层神经元的突发尖峰修改全局脑状态。 科学. 324:643-6(2009)。

Lim, B.K., Matsuda, N. & Poo, M-m. EphrinB reverse signaling promotes structural and functional maturation of retinotectal synapses. NAT。神经科学。 11:160-169(2008)。

sumbre,克,武藤,一个。,拜尔小时。,大便的M-M。神经元集合作为时间间隔的感知存储器的夹带节律活动.. 性质 456:102-6(2008)。

Guan, C-b, Xu, H-t., Yuan, X-b. & Poo, M-m. Long-range Ca2+ signaling mediates reversal of neuronal migration induced by Slit-2. 细胞 L29:385-395(2007)。

Sh埃尔y, M., Cancedda, L., Sumbre, G. & Poo, M-m. LKB1/STRAD promotes axon initiation during neuronal polarization. 细胞 129:565-77(2007)。

最后更新时间2011-09-25